آیا ام‌اس یک بیماری واحد است؟ کشف دو الگوی مجزای تخریب مغزی

مروری کوتاه بر خبر

  • پژوهش جدید دانشگاهی لندن دو الگوی مجزای تخریب عصبی در ام‌اس را شناسایی کرده است.
  • در یک الگو آسیب زودتر در قشر مغز و در الگوی دیگر در ماده سفید متمرکز است.
  • این دو گروه از نظر سرعت پیشرفت بیماری نیز با هم تفاوت دارند.
  • این یافته می‌تواند دلیل تجربیات متفاوت بیماران و پاسخ متغیر به درمان را توضیح دهد.
  • شناسایی این الگوها در آینده ممکن است به پیش‌بینی مسیر بیماری کمک کند.

پژوهشگران کالج دانشگاهی لندن و مؤسسه Queen Square Analytics با استفاده از داده‌های خون و MRI و به کمک مدل‌های یادگیری ماشین، موفق به شناسایی دو الگوی مجزای زیستی در بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ام‌اس) شده‌اند. این یافته که در نشریه تخصصی Brain منتشر شده، می‌تواند دیدگاه پزشکی نسبت به این بیماری را متحول کند.

دو مسیر متفاوت تخریب عصبی

برخلاف تصور رایج، تحلیل داده‌های ۶۳۴ بیمار نشان داد که ام‌اس لزوماً یک مسیر زیستی واحد ندارد. نتایج غیرمنتظره پژوهش، دو الگوی مجزا را آشکار کرد: در یک الگو، آسیب‌ها زودتر در قشر مغز (کورتکس) متمرکز می‌شوند و در الگوی دیگر، تخریب عمدتاً نواحی ماده سفید مغز را درگیر می‌کند.

یافته‌های جدید درباره ام‌اس | آیا همه مبتلایان یک نوع بیماری دارند؟

تفاوت در سرعت پیشرفت و پیامدهای آن

این تفاوت صرفاً مکانی نبود. دو گروه شناسایی‌شده از نظر سرعت پیشرفت بیماری نیز با یکدیگر فرق داشتند؛ یکی با روندی آهسته و تدریجی و دیگری با تخریبی سریع‌تر. به گفته محققان، همین شکاف زیستی می‌تواند توضیح دهد چرا بیماران با تشخیص مشابه، مسیرهای کاملاً متفاوتی را تجربه می‌کنند و چرا پاسخ به درمان‌ها تا این حد متغیر است.

گامی به سوی پزشکی شخصی‌شده

نوآوری اصلی این پژوهش در شیوه تحلیل داده‌ها با استفاده از یک مدل یادگیری ماشین به نام SuStaIn بود. اهمیت این یافته در آینده پزشکی است. اگر بتوان این الگوهای زیستی را در مراحل اولیه بیماری شناسایی کرد، پزشکان قادر خواهند بود پیش از بروز علائم شدید، مسیر احتمالی تخریب عصبی را پیش‌بینی کنند. این گامی مهم به سوی پزشکی مبتنی بر داده و طبقه‌بندی زیستی بیماری‌ها محسوب می‌شود.

منبع: hamshahrionline.ir

سلامت

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا